Así lo indica un estudio de investigadores ingleses que afirman que un cambio en la calidad de vida ayudaría a mejorar los índices

Londres (Télam).- Un estudio realizado por investigadores ingleses afirmó que más del 40 por ciento de los casos de cáncer, puede prevenirse con un cambio de estilo de vida.

La investigación que publicó el British Journal of Cancer y reproduce el diario español El Mundo, destacó que el evitar el tabaquismo, controlar la obesidad y cumplir una dieta sana son factores que deben tenerse en cuenta para evitar el cáncer.

El estudio auspiciado por el centro de Investigación del Cáncer del Reino Unido que analizó la evolución de los diagnósticos de cáncer en Inglaterra, precisó que el 42,7 por ciento de los diagnósticos se podrían prevenir con cambios en el estilo de vida.

Max Parkin, investigador de la Universidad de Londres, sostuvo que “mucha gente cree que el cáncer se debe a factores genéticos o del destino y que es cuestión de suerte el contraerlo o no”.

Pero destacó que “mirando la evidencia, parece claro que al menos el 40 por ciento de los cánceres son causados por factores que tenemos el poder de cambiar”.

Los datos señalaron que el dejar de fumar, hacer ejercicio, beber menos o comer más vegetales y frutas servirían para reducir cerca de 134.185 los diagnósticos de cáncer en un año en Inglaterra.

El estudio atribuyó al tabaquismo el 19,4 por ciento de los casos de cáncer diagnosticados en 2010 en Gran Bretaña y el segundo factor como causante de tumores a la obesidad.

En tanto, la insuficiencia en el consumo de frutas y verduras en la dieta es responsable del 4,7 por ciento de casos de cáncer, el exceso de carne de 2,5 y la falta de fibra del 1,5.

El estudio demostró una disparidad entre hombres y mujeres, debido a que el estilo de vida es el causante de casi la mitad de casos de cáncer masculinos (45%), mientras que la proporción baja al 40 por ciento en las mujeres.

Fuente: La Nación

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La OMS advirtió sobre las enfermedades más comunes que sufren los humanos en la actualidad. A continuación un artículo publicado en “La Nación”

“Nos morimos diferente ahora”, dijo Doris Ma Fat, estadista de la Organización Mundial de la Salud (OMS), cuya principal tarea es analizar información sobre las causas de muerte. “Por ejemplo, los niños en Europa no se mueren casi de enfermedades infecciosas: todos están vacunados. Hace 50 años era diferente. Así que los europeos ya no se mueren muy jóvenes, sino muy viejos”.

Pero eso no es cierto para todos, como deja claro el más reciente informe “Estadísticas de Salud Mundial” del Observatorio Global de la Salud. Con este tipo de informes, le dan seguimiento a la humanidad y a las razones por las cuales se pierde la vida (ver gráfico al pie de la nota).

Para ilustrar su estudio, sin tener que manejar números imposibles, la OMS pide imaginar un grupo internacional diverso de mil individuos representativos de las mujeres, hombres y niños de todo el mundo que murieron en 2008.

De las mil personas, 159 habrían muerto en países de altos ingresos, 677 en países de ingresos medianos y 163 de países de bajos ingresos (lo que suma 999 por razones de aproximación).

Lo primero que llama la atención es que aparentemente se mueren muchas más personas del grupo de ingresos medianos, al que pertenecen todos los países de Latinoamérica.

Pero hay que tener en cuenta que éste es el grupo más abultado, englobando una población de 4.887’999.000 personas, seis veces más que la población de los países de bajos ingresos y cinco veces más que la de ingresos altos.

“No se muere más gente en un grupo que en otro, pero lo que sí es notable es que el 99% de los menores de edad que fallecen en el mundo viven en los países más pobres”, subraya Doris Ma Fat.

Nacer y crecer en países sin servicios sanitarios adecuados es peligroso, sentencia. No sorprende entonces que la octava y décima causa de muerte en los países de ingresos bajos se relacionan con ello.

Pero tampoco hay que olvidar que todas las otras causas de muerte en esos países afectan fuertemente a los niños.

Lo otro que llama la atención al revisar la tabla es que el tan temido cáncer sólo aparece entre las 10 principales causas de muerte en los países de altos ingresos… ¿es esto porque hay que vivir lo suficiente para poder adquirirlo?

“Exacto. En los países más pobres, la expectativa de vida es a veces de menos de 50 años, así que la probabilidad es que no vivan el tiempo necesario para desarrollar cáncer. Las otras enfermedades infecciosas se le adelantan al cáncer: sida, tuberculosis… hay demasiadas enfermedades compitiendo”.

Lo mismo ocurre con las demencias. Pero lo más notable quizás es que en todos los grupos, el corazón parece ser el órgano más débil. “Es porque tiene que ver con el estilo de vida: comida basura, falta de ejercicio, alcohol, cigarrillos, etc. Todo eso lo afecta, donde quiera que uno viva”.

A continuación, las 10 principales causas de muerte según el estudio publicado por la OMS en 2011..

Fuente: La Nación

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 A través del decreto 1993/2011 publicado en el Boletín Oficial, se reglamenta dicha ley que fija las pautas referidas a las prestaciones que se deben cubrir; modelos de contratos y sus aspectos legales; aranceles a los prestadores y formas de pago.

El Poder Ejecutivo Nacional reglamentó la ley 26.682, que estableció un régimen de regulación de las empresas de medicina prepaga.

A través del decreto 1993/2011 publicado en el Boletín Oficial, se reglamenta dicha ley que fija las pautas referidas a las prestaciones que se deben cubrir; modelos de contratos y sus aspectos legales; aranceles a los prestadores y formas de pago.

También las obligaciones que competen a las partes involucradas y sanciones aplicables por infracciones a la ley, y regula los planes de adhesión voluntaria y los planes superadores o complementarios por mayores servicios que comercialicen los Agentes del Seguro de Salud.

Firman el decreto la Presidenta de la Nación, Cristina Fernández de Kirchner; el jefe de Gabinete, Aníbal Fernández; la ministra de Dersarrollo Social, Alicia Kirchner; y el ministro de Salud, Juan Manzur.

Las personas designadas como titulares, fundadores, directores, administradores, miembros de los consejos de vigilancia, síndicos, liquidadores o gerentes de las entidades de la Ley 26.682, previamente deberán suministrar a la Superintendencia de Servicios de Salud una determinada información.

Deben presentar certificado emitido por la Inspección General de Justicia (I.G.J.) que acredite no encontrarse comprendido por las inhabilidades e incompatibilidades previstas en el artículo 264 de la Ley 19.550 y sus modificatorias de Sociedades Comerciales, y certificación de antecedentes emitida por el Registro de Juicios Universales.

También acreditación del domicilio real expedido por la Policía de la jurisdicción de residencia; certificado de inhibición general de bienes expedido por el Registro de la Propiedad Inmueble con jurisdicción en el domicilio del interesado, y certificado de Antecedentes Penales emitido por el Registro Nacional de Reincidencia.

Por su parte, la Superintendencia de Servicios de Salud designará síndicos, auditores y veedores, que tendrán por cometido la fiscalización y control de los actos de los órganos y funcionarios de los sujetos mencionados y vinculados con el cumplimiento de las normas y disposiciones de la Ley 26.682 y de esta reglamentación.

El Registro Nacional de los sujetos comprendidos en el artículo 1º de la Ley, se denominará Registro Nacional de Entidades de Medicina Prepaga.

Deben inscribirse en este Registro las empresas de medicina prepaga definidas en el artículo 2º de la Ley; las obras sociales comprendidas en el artículo 1º de la Ley 23.660, y las entidades adheridas o que en el futuro se adhieran como Agentes del Seguro al Sistema Nacional del Seguro de Salud regulado en la Ley 23.661, que comercialicen planes de salud de adhesión voluntarios (individuales o corporativos).

También las cooperativas, mutuales, asociaciones civiles y fundaciones, con los alcances del segundo párrafo del artículo 1º de esta Ley.

El Padrón Nacional de Usuarios se creará con la información proporcionada por las entidades, que obligatoriamente deben inscribirse en el Registro Nacional de Entidades de Medicina Prepaga.

Los hijos menores de 21 años que desarrollan una actividad profesional, comercial o laboral y cesan en dicha actividad, podrán incorporarse como integrantes del grupo familiar primario a cargo del titular.

También podrán incorporarse como integrantes del grupo familiar primario a cargo del titular los hijos incapacitados con certificado de discapacidad vigente y a cargo del afiliado titular, mayores de 21 años; los hijos del cónyuge o del conviviente y los menores cuya guarda y tutela haya sido acordada por autoridad judicial o administrativa o guarda judicial con fines de adopción.

También podrán incorporarse como integrantes del grupo familiar primario a cargo del titular los hermanos incapacitados del afiliado titular, mayores de 18 años, cuya curatela haya sido acordada por autoridad judicial.

La Superintendencia de Servicios de Salud podrá autorizar la inclusión como usuarios de otros ascendientes o descendientes por consanguinidad del titular y que se encuentren a su cargo, en cuyo caso autorizará los valores diferenciales de las cuotas por la incorporación de dichas personas.

La Superintendencia implementará la estructura de costos que deberán presentar las entidades, con los cálculos actuariales necesarios, la verificación fehaciente de incremento del costo de las prestaciones obligatorias, suplementarias y complementarias, las nuevas tecnologías y reglamentaciones legales que modifiquen o se introduzcan en el Programa Médico Obligatorio (PMO).

Además, el incremento de costos de recursos humanos y cualquier otra circunstancia que la Superintendencia y las entidades comprendidas en la presente reglamentación, consideren que incide sobre los costos de la cuota de los planes ya autorizados.

La diferenciación de la cuota por plan y por grupo etario sólo podrá darse al momento del ingreso del usuario al sistema. Una vez ingresado al sistema, la cuota sólo podrá modificarse por los aumentos expresamente autorizados, con excepción del régimen establecido para aquellos que alcancen los 65 años de edad y que no cuenten con 10 años de antigüedad continua en la misma entidad.

Fuente: La Prensa

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Una joven mujer murió ayer después de ir a una clínica de ojos de la capital mendocina, donde, según su esposo, le inyectaron un líquido color anaranjado y entró en coma. Después de esto, la llevaron de urgencia al Hospital Central donde falleció. En el medio, ocurrieron situaciones sospechosas que ya investiga la Justicia.

Los protagonistas de esta historia son: Yamila Adriana Díaz (27), su marido: Omar Valentín Torres (39), una enfermera, una doctora (de la clínica oftalmológica) y una mujer que dijo ser su secretaria y jugó un rol que identifican como sospechoso. El epicentro de esta necrológica es una clínica de ojos ubicada en calle Godoy Cruz 555, de Mendoza.

Según el relato de diario uno, que habló con su sobrina Natalia, Yamila sufrió un problema en su vista. Comenzó a ver menos pero no parecía nada grave. Fue ella quien habló debido a que su tío y esposo de la víctima estaba devastado y muy amablemente pidió que sea su sobrina la que se ocupara. Ella contó exactamente lo mismo que Omar había declarado en sede judicial.

Por ese inconveniente visual Yamila inició una serie de consultas en el Hospital Central desde hace algunos días, hasta que le indicaron que necesitaba otro tratamiento. Cuenta que le recomendaron la clínica a la que fueron el viernes pasado, cuando obtuvieron turno.

Yamila y Omar juntaron el dinero que les pedían en la clínica y viajaron desde el distrito La Reducción, Rivadavia, hasta la Capital. Dejaron al cuidado de sus parientes sus dos hijos: una nena de dos años y un bebé de seis meses porque no tienen niñera. La situación económica de la familia no es la mejor: él trabaja en un criadero de cerdos y ella es ama de casa.

Al ingresar a uno de los consultorios oftalmológico, según declaró el esposo, le pusieron a Yamila unas gotas en los ojos y luego “ingresó una enfermera que le inyectó en un brazo un líquido de color naranja”. Después de esa inyección, la joven se desmayó, relató Omar ante las autoridades judiciales, quien la alzó y la acostó en una camilla. Y continuó: “En ese momento ingresó una médica de apellido Paredes que me preguntó si tomaba -su esposa- algún medicamento”. Le respondió que sí pero no los había traído.

Terapia intensiva

Debido a que Yamila no volvía en sí, fue trasladada rápidamente al Central, donde ingresó de urgencia en terapia intensiva. El marido siguió detallando la situación y contó que “en el cuarto piso, en la puerta de la terapia había una mujer muy presentable (por la vestimenta)” que le preguntó si necesitaba plata, a lo que Omar le contestó que no.

Pero esta mujer insistió y le explicó que “ella fue la que me había abierto la puerta del consultorio”, declaró el esposo de Yamila y luego aclaró que esta mujer le dijo que “era la secretaria de la doctora Paredes”.

Según él, le devolvió los $560 que habían pagado por la visita e inicio del tratamiento, pero además le manifestó que si necesitaba más dinero ella se lo daría. Así consta en el expediente abierto en la Oficina Fiscal N° 13, de Capital.

Un médico que estaba en la terapia intensiva escuchó ese extraño diálogo y salió al pasillo. Le pidió a la supuesta secretaria de la oftalmóloga que se acerque, pero se fue rápidamente, destacó Omar.

“El médico me dijo que era grave lo que estaba pasando y pidió que viniera la doctora Paredes. Pero nunca apareció”, señaló el esposo en la sede judicial.

Después de ese episodio, en el que intervino el médico, Yamila murió, este martes alrededor de las 16, tras cuatro días de internación. En los estudios que le realizaron previos al fallecimiento, los profesionales descubrieron que estaba embarazada de seis semanas, pero ella no lo sabía.

El cadáver fue llevado al Cuerpo Médico Forense para la necropsia correspondiente que determinará qué causó el deceso de Yamila. Es una instancia de rigor pero que en este caso puede echar luz sobre una serie de situaciones irregulares

Fuente: La Nación

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Tres millones de argentinos admiten usarlos. Automedicación y riesgos.

Pastillitas para ser feliz: según datos de la industria farmacéutica, estas drogas lideran la venta en el país, con una facturación anual de 619 millones de pesos.

Más de tres millones de personas admitieron el uso de psicofármacos en una encuesta del Observatorio Argentino de Drogas. “El consumo de antidepresivos, ansiolíticos y tranquilizantes aumentó alrededor del 40 por ciento en los últimos diez años”, asegura Néstor Marchant, presidente de la Asociación Argentina de Psiquiatras.

Este incremento se debe a múltiples factores. “Se amplió la oferta de psicofármacos en sintonía con la crisis del 2001, y la tolerancia social aumentó a un nivel en el que ya no resulta extraño que alguien los consuma, aun sin receta”, explica Juan Duacastella, profesor de Psicología de la Universidad del Salvador.

“A esto se suma una maquinaria propagandística que establece la necesidad de un apoyo extra, desde psicofármacos hasta vitaminas e incluso productos comestibles para poder mantener el ritmo de la vida cotidiana”, señala.

Luis Herbst, secretario de la Asociación de Psiquiatras Argentinos, plantea que el aumento del consumo puede estar relacionado con las nuevas aplicaciones encontradas en este tipo de drogas. “Se probó su eficacia en enfermedades diferentes a la depresión y se ha extendido su uso a profesionales de distintas especialidades”.

Marchant, en cambio, cree que los niveles de estrés son determinantes. “Mucha gente no tolera el ritmo de la sociedad moderna, se altera, se deprime y necesita recurrir a estas drogas”, dice el psiquiatra. “El problema es que está aumentando el consumo sin prescripción médica. Lo recomienda un familiar, un amigo o algún farmacéutico y la gente lo compra”.

“Por otro lado, algunas personas empiezan un tratamiento pero lo abandonan y siguen tomando la medicación que les habían dado por su cuenta, aunque no deberían hacerlo porque corren el riesgo de generar una adicción”, dice.

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Fuente: Perfil

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   Un grupo de químicos alemanes presentó un método de diagnóstico precoz del mal de Alzheimer que, según los científicos, puede detectarse años antes de que aparezcan los primeros síntomas a través de un examen en la nariz.

Un grupo de químicos alemanes, de la Universidad Técnica de Darmstadt, presentó un método de diagnóstico precoz del mal de Alzheimer que, según los científicos, puede detectarse años antes de que aparezcan los primeros síntomas a través de un examen en la nariz.

La clave está en que hay determinadas acumulaciones de proteína en las fosas nasales que están relacionadas con cambios en el cerebro. El método ha sido ensayado hasta ahora en laboratorio, con fragmentos de tejidos, y ahora deberán seguir estudios clínicos con pacientes.

Según el catedrático Boris Schmidt, hasta ahora se sabía que las acumulaciones de proteína se daban no sólo en las células del cerebro sino también en las células nerviosas de los ojos porque el método de diagnóstico precoz que se prefería se basaba en un examen de la retina.

El nuevo método basado en el examen de la nariz resulta más sencillo para los pacientes.

Vale recordar que el Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa, que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales. Se caracteriza en su forma típica por una pérdida progresiva de la memoria y de otras capacidades mentales, a medida que las células nerviosas (neuronas) mueren y diferentes zonas del cerebro se atrofian. La enfermedad suele tener una duración media aproximada después del diagnóstico de 10 años,2 aunque esto puede variar en proporción directa con la severidad de la enfermedad al momento del diagnóstico.

La EA es la forma más común de demencia, es incurable y terminal, que aparece con mayor frecuencia en personas mayores de 65 años de edad.
En Argentina, la enfermedad se cobra muchas vidas, al igual que en sudamérica. La ONG Alzheimer.org publica la siguiente información:

1. La enfermedad de Alzheimer es la enfermedad que mas costos produce en salud y se considera actualmente una pandemia.
2.La enfermedad de Alzheimer va en un incremento sustancial siendo Sudamérica el continente en el cual más se va a incrementar este tipo de enfermedad a expensas fundamentalmente de la prolongación de la vida y el aumento de la población de la tercera edad consecuencia de la mejoría en la calidad de vida y la atención primaria así como la mejor calidad de atención de la población en su totalidad.

3.La enfermedad de Alzheimer hoy tiene diagnósticos precoces fundamentalmente en estadio aun asintomáticos a partir de biomarcadores lo cual ha desarrollado toda una postura de diagnóstico en situaciones asintomáticas 20 años antes del comienzo de la enfermedad.

4.La enfermedad de Alzheimer tiene hoy factores de prevención fundamentalmente existen probabilidades de disminución de factores de injuria y riesgo sobre el cerebro portadores de factores asintomáticos como la hipertensión arterial, el colesterol, la homocisteína, la diabetes, los traumatismos de cráneo, los trauma vitales, la estimulación intelectual, el ejercicio aeróbico que pueden actuar directamente sobre los factores de riego de la enfermedad.

5.Hoy la cantidad de pacientes se aproxima a 500.000 (afectando indirectamente a 2.000.000 de familiares directos aproximadamente) y se considera que para el año 2030 se van a duplicar la cantidad de enfermos.

6.Si nosotros entonces actuando sobre los factores de riesgo de la enfermedad retrasáramos 5 años el comienzo de la enfermedad disminuirían a la mitad la cantidad de pacientes.

7.Si nosotros retrasáramos 10 años el comienzo de la enfermedad se reduciría al 75% la cantidad de pacientes. Cada paciente con Alzheimer en edad de jubilación multiplica por 5 y hasta por 10 los gastos en salud produciendo un costo muy importante sanitario, social, cultural, y financiero de la sociedad fundamentalmente en estadios o etapas de la población que esta en aumento con población con actividad que están disminuyendo en forma proporcional.

8.La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad que no solamente afecta de modo sanitario, social, cultural y familiar a la población sino que generan costos directos através de la enfermedad en si misma y costos indirectos por los gastos que producen. En la familia por disminución de trabajo y situaciones que tienen que ver con los recursos de cuidado del paciente que hace que entre medicación, internación, cuidados e intervención de la actividad familiar se produzca un altísimo costo social y financiero produciendo un riego del sistema fundamentalmente de jubilaciones y de en la salud en la tercera edad.

9.Hoy se sabe que la genética es un factor de riesgo fundamental además de la edad para tener la enfermedad, en este momento contamos con un bando de genética donde se estudia la población argentina viendo las características poblacionales en las cuales se puede actual

Fuente: Urgente 24

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Patricia y Marcelo, papás de Sofía, cuentan cómo es convivir con una niña autista de 12 años; dicen que son “mejores personas gracias a ella”; otros padres y profesionales informan sobre esta enfermedad

“Es un gobierno autista”, se suele escuchar con frecuencia. A Patricia Rojas le duelen ese tipo de frases, que estigmatizan una patología con una connotación descalificadora. Ella es madre de Sofía, una niña que a los tres años fue diagnosticada con la enfermedad. Así lo explicó en una carta de lectores que envió a LA NACION, donde además cuenta que la lucha diaria de esta pequeña es un ejemplo de vida para sus padres. “Somos mejores personas gracias a Sofi”, remata.

Sofía -que hoy tiene 12 años- llega de la calle con Patricia, Pato, y abraza a su papá, Marcelo Fernández, que me presenta y le pide a su hija que salude con un beso. La invita a conversar. Ella saluda, pero no quiere hablar. Lo repite varias veces con la vista baja, moviéndose inquieta. Pide ir a su cuarto.

La pequeña padece uno de los Trastornos del Espectro Autista (TEA), una condición de vida que afecta a millones de personas y que va in crescendo. Según un informe realizado por el Hospital Infanto Juvenil Tobar García, de la ciudad de Buenos Aires, el autismo es “como una epidemia oculta y en constante aumento”. Por su parte, el Centro para el Control de Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos señala que hay un caso de autismo cada cien chicos, mientras que una década atrás eran de dos a cuatro casos cada 2500.

Conocí la historia de Sofía a través de sus padres. Supe que su abuela paterna fue la primera en darse cuenta del trastorno de su nieta, que a los 12 meses no decía una palabra; supe que a los 3 años no la admitieron en el colegio porque no respondía a las consignas; que aprendió a leer sola a los 4; que se tapa los oídos cuando pasa por lo del vecino que tiene un perro; que la asustan las piñatas en los cumpleaños, a los que prefiere no ir; que en los recreos juega sola; que en la heladera de su casa tiene un termómetro del enojo, una escala de emociones que ella usa cuando no puede decir cómo se siente; supe que arma rompecabezas de 500 piezas más rápido que un adulto avezado; que se pelea con los escalones cuando se cae porque los cree malos; que para ella la matemática explica el mundo; que si por ella fuera se queda todo el día leyendo sola en su cuarto.

Todo eso ya sabía cuando su papá la convenció para que se sentara en el sillón del living de su casa a contestar preguntas. “¿Qué querés saber?”, interroga. Entonces, cuando recibe una pregunta, ella escucha en silencio y responde. Hablamos de qué hace durante el día, de lo que más le gusta y lo que le molesta y del colegio. Todo frente a la cámara que la filma. Cada tanto, se levanta y pasa su mano por delante de la lente, pide filmar ella a sus padres, a los que enfoca, desenfoca, invita a reírse. Por unos minutos se la ve jugando feliz. “Podrías ser directora de cine, hacer películas”, le sugiero. Ella se ríe. Corre a abrazar a su madre. La besa. “¿Me puedo ir?”

La psiquiatra infanto-juvenil en Instituto de Neurología Cognitiva (Ineco), Alexia Rattazzi, explica que un niño con autismo se caracteriza por presentar dificultades en la interacción social recíproca. Por ejemplo, le cuesta el contacto visual, puede no responder cuando lo llaman por su nombre, o no usa gestos para regular la interacción social. Por otra parte, presenta dificultades en la comunicación: algunos chicos tienen retraso en la adquisición del lenguaje, o no hablan, y otros hablan, pero la función social del lenguaje es atípica. Además, presentan patrones repetitivos y restringidos de conductas e intereses. Es también frecuente ver un procesamiento atípico de la información sensorial. Un caso típico es taparse los oídos ante ruidos que para otras personas no resultan tan molestos.

Cuando conozco a Sofía descubro, entre otras cosas, que es brillante en matemática. Resuelve un problema a la par de su papá. ¿Por qué puede hacerlo? La especialista de Ineco explica: “Se considera que hay un 10% de las personas con autismo que tienen lo que se llama un “islote de habilidades especiales” o “habilidades savant”, que pueden estar relacionadas con los números, las fechas, el arte, la música, el calendario, etc”. Rattazzi apunta que no se descubrió el mecanismo explicativo de estas habilidades, pero una de las hipótesis más fuertes es la de la capacidad de “hipersistematización” que tienen las personas con autismo, que quiere decir que tienen mucha facilidad para captar cómo funcionan los sistemas en general.

Diagnóstico temprano: difícil, pero vital

“A mí me cambiaron a mi hijo de un día para otro”, empieza a decir Paola, la mamá de Francisco, a quien le diagnosticaron autismo a los dos años y medio (hoy tiene luego de recorrer consultorios pediátricos durante 6 meses. “Nadie sabía decirnos qué tenía, pero su vocabulario se redujo a “mamá” y “agua”, no miraba a los ojos, se podía quedar horas mirando fijo un objeto, a veces aleteaba”, enumera y parece revivir aquellos meses de incertidumbre.

Una vez que supo el diagnóstico, junto a su esposo Diego García Díaz, se sumaron a TGD-Padres, una agrupación de padres de chicos con autismo. Necesitaban respuestas, saber más, entender a este hijo que, de golpe, desconocían. Ahora son poco menos que expertos. Ellos hablan y Francisco (Fran, para ellos) juega solo con la computadora en la oficina de su papá, en la sala contigua a la que conversamos.

A la entrevista se suma Débora Feinmann, fundadora de TGD-Padres, este grupo que centraliza información sobre autismo y conecta a padres con especialistas y a padres entre sí. A su hija Ionit le diagnosticaron la enfermedad, hace casi 10 años. “Me sentí muy sola con todo. Fue una búsqueda desesperada de contención y de compartir información de lo más diversa”, dice. Al igual que Diego y Paola, considera que se habla poco de esta enfermedad y que se reproducen prejuicios. “Muchas veces se le echan culpas a la madre, que no tuvo contacto, que no fue una madre presente y mil cosas más. Esto provoca estrés familiar, a veces rupturas de parejas, depresiones que, lejos de ayudar, empeoran todo”, comenta.

La doctora Rattazzi, habla de las causas del autismo y señala que todavía no se han descubierto a ciencia cierta. “Se cree que hay cierta vulnerabilidad genética que, interactuando con ciertos factores ambientales, originaría el cuadro”, señala. Y enfatiza: “Es importante no echar culpas a los padres porque el autismo no depende de la crianza, salvo que exista una deprivación socioemocional temprana severa, que francamente, no es lo más frecuente”.

Débora cuenta que la falta de información confunde y además retrasa la detección de la enfermedad. “Y el tiempo que se pierde no se recupera”, aclara. Ella, como muchos de los padres con niños autistas, se volvió una especialista en estos años y habla con tanta especificidad como si lo hiciera con un médico. En su caso cuenta que se negaban a ver las evidencias de Ionit porque todos en la familia tenían el cassette del autista que está todo el día sentado solo mirando el techo. “Mi hija no era así pero respondía cada vez menos a mis llamados, a los libros no los miraba, a las muñecas de siempre, tampoco”, recuerda. “Un día que le íbamos a dar de comer a un bebe y ella dio vuelta la cara, me largué a llorar y me di cuenta de que era más que timidez, que ella tenía un problema grave”.

De esa consulta, recibió el diagnóstico de una de las formas del autismo, con retraso mental. Desde entonces, fue un proceso de aceptar que su hija alcanzaría a leer y escribir, pero que era difícil que terminara el colegio primario. “Hace años que toda nuestra vida gira en torno a ella”, dice Débora, que hace poco pudo retomar su trabajo fuera de la casa.

Diego se suma para decir que el rol de ellos como padres cambia. Rememora los tiempos de psicoterapias intensivas, cuando Fran recibía cinco especialistas en un día. También habla como un experto que trabaja por visibilizar la enfermedad que acompaña a su hijo desde tan pequeño: su oficina suele ser sede de reuniones de AGD-padres, está atento al foro de padres, sabe de leyes, de colegios que integran y los que no, entre tanto más. También sabe que sólo si se instala el tema en la sociedad la clase política oirá sus reclamos y los incorporará en la agenda: piden cobertura de las obras sociales, mayor padrón de profesionales, políticas integradoras en colegios, por nombrar las demandas centrales

Llamadas de atención

El autismo suele manifestarse a los 18 meses de edad, en promedio, y afecta cuatro veces más a los varones.
El cuestionario M-Chat, desarrollado por la Universidad de Connecticut, se dirige a los padres como mecanismos de detección precoz:

• ¿Disfruta su hijo montado a caballito sobre sus rodillas?

• ¿Se interesa su hijo por otros niños?

• ¿Utiliza su hijo el dedo para pedir algo señalándolo?

• ¿Juega su hijo adecuadamente con juguetes pequeños, como coches o bloques, o únicamente se los lleva a la boca, los manosea o los tira?

• ¿Mira a los ojos más de uno o dos segundos?

• ¿Parece hipersensible al ruido?

• ¿Sonríe como respuesta a su sonrisa?

• ¿Responde a su nombre cuando se lo llama?

¿Se ha preguntado si su hijo es sordo?.

Para saber más:
- Agrupación de padres de niños con autismo
- Terapias efectivas para el autismo
- Historias de vida
- Listado de colegios que integran a niños autistas
- Trailer de la película Temple Grandin, basado en una historia real de una escritora autista

Fuente: La Nación

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En el día mundial contra esta enfermedad, que mata a una persona cada 10 segundos, expertos consultados por LA NACION, explicaron su alcance, peligro y cuidado

Asusta saber que cada 10 segundos muere una persona en el mundo por causas vinculadas con la diabetes, según datos comprobados por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Y el principal motivo no es el consumo de azúcar, sino la desinformación, ya que hace varias décadas dejó de ser una enfermedad mortal para pasar a ser controlable.

Según la Sociedad Argentina de Diabetes (SAD) sólo en la Argentina hay dos millones y medio de diabéticos, y la mitad ni siquiera lo sabe. La OMS afirma que la diabetes ya es una epidemia; afecta a más de 350 millones de personas en el mundo. Por primera vez en la historia, una enfermedad no infecciosa se considera una grave amenaza para la salud mundial, al igual que epidemias como el vih/sida.

Para sumar más preocupación a los números actuales, sólo hay que echar un vistazo a las proyecciones. La Federación Internacional de la Diabetes (FID) calcula que las muertes (4,6 millones en 2010) por diabetes aumentarán en más de un 50% en los próximos 10 años si no se toman medidas urgentes.

Hoy, en el día Mundial de la Diabetes, más que nunca los expertos intentan difundir los alcances de esta enfermedad aferrados al lema internacional “Prevenir y Educar”, para concientizar a la población de que se trata de una enfermedad crónica y costosa, asociada a complicaciones importantes que suponen un grave riesgo para las personas que la sufren y una gran preocupación para su entorno.

“La diabetes es un trastorno clínico en el que los niveles de azúcar en sangre son anormalmente altos conocido como hiperglucemia. Esto ocurre debido a la ausencia o insuficiente producción de insulina, que es una hormona que se encarga de ingresar el azúcar que está en la sangre después de la ingesta de alimentos, a los tejidos y órganos que más la necesitan”, explicó a LA NACION, la doctora Carmen Mazza, jefa de Nutrición y Diabetes del hospital Garrahan.

En su tipo I (o insulinodependiente), por lo general se la detecta en niños y menores de 30 años y se desarrolla como resultado de la destrucción de las células beta del páncreas que producen insulina. Los afectados (el 10% de las personas con diabetes) deben recibir insulina vía inyecciones a diario.

En su tipo 2, constituye el resultado de una disfunción progresiva de las células beta y la capacidad disminuida de las células para usar la insulina (“resistencia a la insulina”). Aquí, la obesidad, el sedentarismo y los factores genéticos son los factores por los que la sufren el 90% de las personas con diabetes.

La experta añadió que una dieta saludable, actividad física regular, mantener un peso corporal normal y no fumar pueden prevenir o retrasar la aparición de diabetes tipo 2 (la más frecuente), que sin un tratamiento adecuado, provoca una alta mortalidad por enfermedad cardiovascular y renal, y puede tener graves complicaciones neurológicas y vasculares.

Según datos de la segunda Encuesta Nacional de Factores de Riesgo, llevada adelante por el Ministerio de Salud de la Nación, la obesidad constituye la causa más importante de diabetes en nuestro país, ya que la mitad de la población presenta sobrepeso y obesidad. Además, el 44% de la carga de diabetes, el 23% de la carga de cardiopatías isquémicas y entre el 7% y el 41% de la carga de algunos cánceres son atribuibles al sobrepeso y la obesidad. La diabetes también es responsable del 50% de las amputaciones no traumáticas de miembros inferiores.

“La diabetes tipo 2 puede prevenirse con hábitos saludables, pero en la tipo 1 lo que se previenen son las complicaciones”, aseguró Mazza, que estimó que hay en el país entre 14 y 20 mil argentinos por debajo de los 20 años con diabetes tipo1″, y alentó a no “dramatizar” esta patología. Para ello, presentó junto a su grupo de profesionales a cargo en el hospital, la primera guía educativa interactiva para niños con diabetes.

Carolina Martinez Matheu, médica especialista en Nutrición y colaboradora de Mazza, explicó que se trata de un programa gratuito que corre en iPad, iPhone y iPod, o se puede bajar sin costo en www.panareadigital.com/diabetes, que invita a los chicos a que aprendan de la diabetes jugando. “La aplicación informática busca incorporar los conocimientos de esta enfermedad en los chicos y sus familiares en pos de un mejor tratamiento a futuro, donde un paciente de ocho años llamado Leo aprende qué es la diabetes y cómo tratarla, junto a una mascota llamada Loro y el doctor Vidabuena”, explicó la especialista.

Fuente: La Nación

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No sólo se trata de bañarse todos los días; también existen variados procedimientos naturales para desintoxicar el organismo; te contamos cómo se practican y cuáles son sus ventajas

Limpieza colónica

Para qué sirve: para mantener una salud equilibrada, ya que permite eliminar parásitos, mucosidades y toxinas que el organismo incorpora por el ambiente, la alimentación y los químicos. De lo contrario, ese exceso tóxico se acumula en las paredes del colon y pasa a la sangre, la empobrece y la acidifica, lo que genera muchas enfermedades.

Cómo es: es indoloro y se realiza en tres sesiones en consultorio mediante un proceso mecánico denominado “irrigación colónica”: el agua, previamente filtrada y purificada a temperatura templada y baja presión, penetra en el colon por gravedad, llega al ciego y elimina toda sustancia tóxica, higienizando profunda pero no erosivamente. Tras cada sesión, podés continuar con tu rutina.

Beneficios: alivia las inflamaciones, edemas y los desórdenes ginecológicos, combate el estreñimiento, los dolores de cabeza, hombros y cuello, estimula el sistema inmunológico, mejora la digestión, normaliza la función renal y genera un efecto desintoxicante y rejuvenecedor.

Cuánto cuesta: entre $350 y $850.

Más info: Centro Norte de Terapia Colónica, tel.: 4792-8788.

www.colonterapia.com.ar

Limpieza hepática

Para qué sirve: para limpiar el hígado y eliminar la toxicidad que, de otro modo, se transforma en piedras que obstruyen los conductos y albergan parásitos, virus y bacterias.

Cómo es: se hace durante una semana y en tu casa. Los primeros seis días, ingerís un litro de jugo de manzana orgánico (no vale ninguno de los que se venden en el súper porque tienen conservantes y químicos). A la noche del sexto día y a la mañana siguiente, vas a tomar unas sales de magnesio y un preparado casero de limón y aceite de oliva, según las indicaciones del profesional y manteniendo una dieta vegetariana. Así, vas a eliminar piedras. Tres días después, tenés que hacer una sesión de higiene colónica para despedir la bilis que haya podido quedar en el intestino.

Beneficios: aumenta la libre circulación de la energía y la sangre, lo que provoca estabilidad emocional y claridad mental. Mejora la digestión, la visión y la calidad de la piel. Contrarresta las migrañas y los estados alérgicos.

Cuánto cuesta: lo que salen las manzanas y el preparado casero.

Más info: Espacio Depurativo, tel.: (03544) 494-871.

www.espaciodepurativo.com.ar

Limpieza renal

Para qué sirve: para limpiar el filtro renal de cálculos y asegurarnos de que los riñones, que depuran alrededor de 200 litros de sangre diarios, puedan purificar de toxinas el organismo en forma eficiente. De lo contrario, el cuerpo reabsorbe esos deshechos.

Cómo es: se hace en forma ambulatoria durante un mes. Consiste en tomar tinturas madre a la mañana y a la noche, según la prescripción del terapeuta. Durante este tiempo, no tenés que consumir carnes, lácteos, té, café, alcohol, gaseosas, chocolate ni cualquier alimento que contenga conservantes, colorantes o edulcorantes artificiales. Más allá de eso, siempre es recomendable tener el hábito de ingerir abundante líquido durante el transcurso del día para ayudar a limpiar el organismo.

Beneficios: regula la presión sanguínea y el PH del organismo, mejora el funcionamiento de la vejiga y las vías urinarias, quita el dolor de espalda, rodillas, manos, pies y dedos de los pies. Equilibra el sistema linfático y aumenta las defensas.

Cuánto cuesta: $100 de las tinturas madre.

Más info: L’Eau Sain, tel.: 15-4436-9651

fuentedejuventud@fibertel.com.ar

Desparasitado casero

Para qué sirve: para ganar salud, ya que, según las investigaciones de la doctora en fisiología y naturópata australiana Hulda Clark, el origen de todas las enfermedades se encuentra en los parásitos. En las últimas décadas, y como consecuencia de los químicos en los alimentos, la mucosa digestiva e intestinal, que antes era impermeable, se permeabilizó. Además, consumimos harinas, azúcares y lácteos que estimulan el desarrollo de los parásitos. La consecuencia es que irritan, inflaman y ulceran tejidos, generan reacciones alérgicas, atacan el sistema inmunológico y aumentan la toxemia corporal.

Cómo es: tenés que tomar determinadas tinturas madre hechas de hierbas naturales locales (altamisa y suico, genciana y eucalipto, entre otras) durante diferentes períodos, a lo largo de ocho meses. No es necesario ir al consultorio, sólo seguir las indicaciones y el plan que te da previamente el profesional.

Beneficios: aumenta la energía y hace que estemos más protegidas contra las enfermedades.

Cuánto cuesta: alrededor de $100 por mes.

Más info: L’Eau Sain, tel.: 15-4436-9651

fuentedejuventud@fibertel.com.ar

Basti Panchakarma

Para qué sirve: para depurar el organismo de las toxinas acumuladas.

Cómo es: como toda práctica ayurveda, no es violenta ni invasiva y depende de la evaluación que haga el profesional sobre el grado de resistencia, enfermedades preexistentes y tipo constitucional del paciente. Sobre esa base, te pueden indicar, por ejemplo, dos sesiones de basti ambulatorio. Se trata de un enema, durante dos o tres días, en tu casa, con una infusión específica de plantas medicinales. Además, se puede combinar con determinadas pautas de alimentación y masajes con hierbas que, al ser absorbidas por la piel, se distribuyen en el torrente sanguíneo. Otra forma es hacer entre tres y siete sesiones de basti en consultorio, mediante enemas de aceites medicados con plantas y de cocciones de hierbas, más masajes y dieta.

Beneficios: ayuda a eliminar algunos tipos de migrañas, artrosis, fibromialgias, dolores lumbares, ciática y contracturas.

Cuánto cuesta: para el basti ambulatorio no se cobran honorarios. Cada sesión de masajes, $90 (si tomás nueve, las dos últimas son sin cargo).

Más info: Fundación de Salud Ayurveda Prema, tel.: 4824-1574.

www.medicinaayurveda.org

Por Valeria García Testa

Ilustración de Estudio Almacén

Fuente: Ohlalá / La Nación

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La comisión de Acción Social y Salud de la Cámara de Diputados firmó hoy un dictamen de consenso a favor de un proyecto para legislar un régimen que enmarque la “muerte digna” en casos de pacientes en situación terminal e irreversible

Sin embargo, la iniciativa tiene que pasar por el filtro de las comisiones de Legislación General y de Derechos Humanos y Garantías, donde se debería dictaminar en las próximas semanas para que pueda tratarse en el recinto antes que termine, a fin de mes, el período ordinario de sesiones.

El dictamen unánime a que llegaron los miembros de la comisión de Salud, que preside Antonio Morante (FPV- Chaco), es sobre la base de un texto que compatibiliza los proyectos presentados por Juan Carlos Vega (CC) y Gerardo Milman (GEN).

La iniciativa tiene como objeto regular el ejercicio de los derechos de la persona durante el proceso de su muerte y los deberes del personal sanitario que las asiste, así como las garantías que las instituciones sanitarias estarán obligadas a proporcionar.

El régimen propuesto establece que la persona que se encuentre en el proceso de muerte, agonía o terminal tiene derecho a rechazar la intervención propuesta por los profesionales sanitarios, siempre que esté fundado en un proceso de información suficiente.

En ese contexto, el paciente podrá rechazar tratamientos mecánicos o farmacológicos de prolongación de vida, de lo que deberá dejar constancia por escrito firmada con testigo o, si no puede firmar, lo deberá hacer una persona debidamente autorizada.

Vega, quien no pertenece a la comisión de Salud pero fue a la reunión a exponer su proyecto, dijo que el propósito que lo guía es “evitar el encarnizamiento terapéutico y la industria de la muerte”.

El diputado respaldó el texto consensuado elaborado por el cuerpo de asesores, pero advirtió que “la eficacia de la norma va a depender de que no se deje una puerta abierta para la judicialización de la decisión del paciente”, si bien se aclaró luego que eso no implica que se deniegue el principio constitucional de acceso a la justicia.

“El juez no tiene por qué intervenir cuando se cumplen los requisitos de la ley”, agregó, y sostuvo que en el proyecto debe estar prevista “la hipótesis del suicidio asistido”, que no es eutanasia, para los casos prescriptos en la ley.

Milman también aceptó el acuerdo a que llegaron los asesores para hacer coincidir en un único texto su proyecto y el de Vega, y defendió “la autonomía de la voluntad del paciente” sobre su vida, así también como “el consentimiento informado” que requiere la decisión que tome.

La diputada Cinthia Hotton (Valores para mi país) planteó que se le dé un giro semántico al tema y se hable de “vida digna”, pero su propuesta no encontró eco.

En cambio, prosperó la propuesta del presidente de la comisión de incluir en la ley un registro “de objeciones de conciencia”.

La reunión contó con la presencia de Selva Herbón, madre de una niña de año, quien hizo un pedido desesperado para que su hija sea desconectada del respirador que la mantiene con vida a pesar de un cuadro al parecer irreversible que padece.

Fuente: DyN. Publicado en Saludable / Infobae

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